Firma jest producentem i dystrybutorem materiałów medycznych jednorazowego użytku. W sferze dystrybucji sprzętu medycznego koncentrujemy się na kompleksowej obsłudze szpitali, a dla spełnienia rosnących oczekiwań odbiorców ciągle rozszerzamy ofertę. Biorąc pod uwagę ilości sprzedawanych produktów Dispomed S.A. zajmuje czołowe miejsce wśród polskich dystrybutorów sprzętu medycznego. Wyroby nasze opatrzone są zastrzeżonym znakiem towarowym chronionym w Urzędzie Patentowym w Polsce i za granicą. Współpracujemy z wieloma firmami zarówno z krajów Unii Europejskiej, jak i z Europy Wschodniej. Obecnie nasze wyroby trafiają m.in. do Niemiec, Francji, Włoch, Węgier, Rosji, na Ukrainę, Białoruś, Litwę.

REGULACJE PRAWNE

Dispomed S.A. wytwarza wyroby w oparciu o najnowsze technologie i wymagania jakościowe. Wydziały produkcyjne spełniają wymogi norm europejskich pod względem systemów produkcji, dotyczy to również firm zależnych, gdzie realizowana jest produkcja z logo firmowym. Produkcja i dystrybucja w Polsce odbywa się w oparciu o polskie prawo - Ustawa z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 1 05 poz. 452) z pakietem rozporządzeń i zarządzeń MZiOS, które określa zasady, jakie obowiązują wytwórców i dystrybutorów środków farmaceutycznych i materiałów medycznych w zakresie wymogów kadrowych, lokalowych, transportowych, kontrolnych, obiegu dokumentów itp. Firma nasza od czasu obowiązywania aktów prawnych spełnia wymogi w nich zawarte.

Wytwarzanie wyrobów odbywa się w warunkach zgodnych z Rozporządzeniem MZiOS z dnia 8 lipca 1993 r. w sprawie wymagań dotyczących wytwarzania środków farmaceutycznych i materiałów medycznych (Dz.U. Nr 67 poz. 326), przechowywanie zgodnie z Rozporządzeniem MZiOS z dnia 13 października 1992 r. w sprawie warunków prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (Dz.U. Nr 80 poz. 414), natomiast transport zgodnie z Zarządzeniem MZiOS z dnia 19 lipca 1993 r. w sprawie trybu przeprowadzania kontroli, przyjmowania i wydawania środków farmaceutycznych i materiałów medycznych oraz warunków ich transportowania (M.P. Nr 38 poz. 393). W oparciu o Ustawę z dn. 10 października 1991 r. oraz Rozporządzenie MZiOS z dnia 28 stycznia 93 r. (Dz.U. Nr 10 poz. 49) Inspekcja Farmaceutyczna na bieżąco kontroluje prawidłowość funkcjonowania firmy w zakresie wszystkich obowiązujących przepisów. Produkty eksportowane spełniają normy i zasady rejestracyjne państw do których realizowany jest eksport.

PRODUKCJA

Wytwarzanym produktom stawiane są wysokie wymagania jakościowe oraz odpowiednie wspomniane wyżej warunki prawne. Proces produkcji prowadzony jest w pomieszczeniach o kontrolowanej czystości mikrobiologicznej powietrza oraz higienicznej personelu. Poziom czystości mikrobiologicznej w "strefie białej" odpowiada klasie C (odpowiednik klasy 10 000). Wszystkie surowce przeznaczone do zastosowań medycznych są poświadczone atestami. Wdrożenie zaprojektowanych wyrobów do produkcji wymaga uzyskania Świadectwa Rejestracji wydanego przez MZiOS na podstawie badań laboratoryjnych i klinicznych wyrobu oraz oceny dokumentacji produkcyjnej, a zakłady produkcyjne Dispomed S.A. posiadają koncesje MZiOS na wytwarzanie środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych i na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i regularnie kontrolowane są przez Inspekcję Farmaceutyczną. Posiadane koncesje świadczą o tym, iż w świetle obowiązujących przepisów prawnych spełniane są odpowiednie warunki produkcji i dystrybucji.

ORGANIZACJA

W chwili obecnej firma Dispomed S.A. posiada wykształconą kadrę techniczną, ekonomiczną, farmaceutyczną i medyczną z niezbędna wiedzą i doświadczeniem do wykonywania nałożonych zadań. Dispomed S.A. posiada odpowiednie zaplecze magazynowe, biurowe i techniczne oraz środki transportu wg wymogów określonych przepisami. Od lat prowadzimy prace z zakresu doskonalenia organizacji i zarządzania oraz wdrażania projektów informatycznych. Na bieżąco prowadzimy również ocenę popytu materiałów medycznych w poszczególnych jego segmentach, analizę sprzedaży i przewidywanych trendów sprzedaży, co pozwala na doskonalenie poziomu obsługi klientów.

OSIĄGNIĘCIA

Swoją pozycję na rynku Dispomed S.A. zdobył dzięki wysokiej dynamice rozwoju oraz gwarantowanej jakości oferowanych produktów. Potwierdzeniem solidności jest rekomendacja Business Centre Club - gdzie nasza firma została zaproszona do członkostwa jako rzetelna i wiarygodna. Jesteśmy także członkiem Stowarzyszenia Producentów i Dystrybutorów Sprzętu Medycznego oraz aktywnym uczestnikiem i propagatorem zjazdów, kongresów, wystaw medycznych. Dispomed S.A. posiada certyfikat jakości ISO 9001 wydany przez akredytowaną firmę Det Norske Veritas. Realizując założenia polityki jakości prowadzimy prace związane z wdrożeniem normy EN 46001, a także spełnieniem wymagań dyrektywy 93/42 EEC. Stanowi to formalną gwarancję wysokiego stopnia bezpieczeństwa towarów oraz możliwość ich dystrybucji na rynkach Unii Europejskiej